重庆定调|2026 年底前药品追溯扫码率须达 95%,一物一码进入"硬指标"时代
近日,重庆市药品监督管理局与重庆市医疗保障局联合印发《重庆市药品经营使用环节全品种追溯体系建设工作方案》(以下简称《方案》),为全市药品追溯体系建设划定了明确的时间表与路线图。
《方案》明确提出,到2026年12月底,重庆市内药品批发企业、零售药店及二级及以上医疗机构等,需实现所有在营药品的入出库扫码率和数据上传率均达到95%。这一新政的发布,标志着药品全生命周期追溯监管正式进入“硬考核”的加速落地阶段。
01 政策核心:明确目标,压实责任 本次《方案》的核心目标是构建覆盖全市、全品种、全过程的药品信息化追溯体系,实现药品最小包装单元“来源可查、去向可追、风险可控、责任可究”。 1.关键时间节点与考核指标 第一阶段(至2026年12月底): 全市药品批发企业、零售连锁总部、零售药店、二级及以上医疗机构、乡镇卫生院等,需实现所有在营药品(原料药、中药饮片等除外)的入出库扫码率和数据上传率均达到95%。 第二阶段(至2027年3月底): 医保定点的村卫生室、个体诊所等其他医疗机构,所有赋码药品的入出库扫码率、数据上传率也需达到95%。 2. 明确各方主体责任 药品经营企业与医疗机构: 需建立健全追溯管理制度,配置相应的扫码设备,规范药品入库、出库、退货等各环节的扫码与信息上传操作,确保追溯数据的真实、准确、完整。 监管部门: 药监与医保部门将强化联动,将追溯工作纳入日常检查,对未按规定建立并实施追溯制度的行为,将依据《药品管理法》进行处罚。
02 企业挑战:高扫码率下的效率与合规难题 95%的扫码率与数据上传率目标,对企业现有的仓储物流管理、信息系统对接及人员操作规范提出了严峻挑战: 效率瓶颈: 传统手持设备逐件扫码,在面对大批量出入库作业时效率低下,极易成为物流周转瓶颈。 数据准确性:人工操作难免漏扫、错扫,如何保证上传至持有人追溯系统的数据100%准确是核心痛点。 多码并存与系统对接: 企业需将内部WMS、ERP系统与上游持有人系统、下游客户及监管平台高效对接,技术复杂度高且成本大。
03 爱创科技:一站式赋能,护航企业无忧合规
面对新规带来的挑战,爱创科技依托“爱创医药云”平台,为企业提供基于GS1国际标准的一站式解决方案。 作为合规一体化SAAS服务平台,爱创医药云全面集成了国产药、进口药、医疗器械UDI的合规追溯管理体系,能够实现多码并存、药械同追的协同管理。 作为NMPA、NHSA授权的第三方追溯平台建设单位,爱创医药云与监管平台的数据对接通路已经授权打通,可在最短时间内完成客户合规对接需求。平台帮助企业无缝对接国家协同平台、医保系统及各大HIS/ERP系统,以自动化集采平台上传与智能硬件集成,彻底解决人工操作繁琐与数据易错难题,助力企业在低成本投入下快速实现全链条追溯合规。
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